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J'ai un cancer du côlon en rémission actuellement. Après 10 mois pénibles et parfois atroces, je travaille actuellement à mi-temps thérapeutique, reprend à temps plein bientôt, et, malgré une certaine fatigue j'ai une vie correcte. Si vous souhaitez en parler avec moi n'hésitez pas..... A Bientôt
Merci pour ce message Mon mari a eu un cancer du grêle, il est aussi en rémission après autant de mois pénibles et le même traitement que pour le côlon. Il vit actuellement comme vous normalement, voyage, bricole, fait même des travaux pénibles...
Re-bonjour Mireille,
Je vous ai envoyé un message ce matin, et je souhaite juste savoir que j'ai fait la bonne procédure pour qu'il vous parvienne. Cela peut paraître très autocentré, mais vos mots aux autres m'ont tellement réconfortée que j'apprécierais d'en avoir pour moi !!! Vous lire m'a donné tant d'espoir alors que l'oncologue me dit que j'ai presque un pied dans la tombe avec un marqueur à CA 125 à 42 !! Mille mercis d'avance de me dire si vous avez bien lu mes messages.
A toutes, mille mercis pour vos messages d'espoir et d'optimisme!J'ai été opérée en janvier 2012: carcinose péritonéale suite à cancer des ovaires stade 3. Le chirurgien n'a pas cessé depuis de me répéter combien il était content car il avait réussi à TOUT enlever. Il restait cependant quelques résidus microscopiques: on m'a parlé de R1 ( résidus microscopiques ). J'ai poursuivi la chimio ( taxol et carboplatine ), puis ensuite 1 an d'avastin. J'ai enfin entendu " OK, tout est bon !!! les marqueurs sont ok, l'IRM est normale". La semaine dernière, patatras, le CA 125 est à 42. L'oncologue me dit que j'ai un pied dans la tombe et qu'on ne guérit pas de ce cancer !!! J'ai été totalement abasourdie !! Je n'ai que 42 ans, et je veux voir grandir mes enfants !!! Donc vos histoires personnelles à toutes me redonnent espoir ! pourrions-nous continuer à échanger ? Mille mercis.
J'ai bien lu votre message. Excusez-moi si je n'ai pas répondu plus tôt, j'étais en voyage au Laos. J'ai fait ensuite un séjour à Marseille.
Je peux vous affirmer que j'ai guéri d'un cancer des ovaires, il y a 26 ans. J'ai actuellement un cancer du sein, mais il n'y a aucun rapport entre les deux. Ce n'est pas une métastase.
J'ai moi aussi été très bien opérée. J'ai eu une chimio différente car c'était les débuts du cisplatine et votre traitement n'était pas encore utilisé, je pense. J'ai eu 6 séances de chimio avec platine et andoxan, j'ai oublié les autres produits. J'ai ensuite eu un mois de rayons. Le lendemain je suis partie en voyage. Moi non plus je ne voulais pas mourir. J'avais votre âge, j'avais trois jeunes enfants.
Bon courage
Cordialement
Oh!!! Mille mille mille mercis pour votre adorable message !!! Je suis tellement contente de recevoir vos mots si positifs, si lucides!!!
Je me remets doucement du séisme qui a suivi le propos de l'oncologue, que j'ai décidé de quitter car j'ai besoin de quelqu'un qui m'aide, et pas de quelqu'un qui me met la tête à l'envers !
Les marqueurs ont un peu baissé, et j'ai fait un pet scan qui semblait ok
Bref, à suivre...
Chère Mireille,
Je vous envoie ce message parce que ma sœur a été diagnostiquée avec un carcinome thymique. Après maintenant quatre opérations et plusieurs traitements, le cancer est à nouveau de retour. Malheureusement le cancer se trouve actuellement à un endroit crucial : dans les veines autour de son cœur. Il faut absolument enlever le cancer au plus vite, mais les médecins n'osent plus exécuter d'opérations. En ce moment nous sommes en rapport avec beaucoup de médecins très prometteurs mais nous aimerions également beaucoup savoir quelles sont vos expériences avec ce type de cancer. Pourriez-vous nous dire quand vous avez eu le diagnostic du carcinome thymique et quel chemin vous avez dû suivre; quels médecins avez-vous consulté ? quels traitements avez-vous subis ? J'espère que vous voudrez me répondre, car toute information pourrait éventuellement nous être utile. Je vous remercie d'avance de votre réponse.
Cordialement,
Ellen Demirdag, Amsterdam.
Bonjour,
Je vous ai répondu sur votre e-mail et j'espère que vous avez reçu ma réponse. Cependant je dois vous signaler une erreur. Je n'ai jamais eu de carcinome thymique. Les messages sur mon site ont été postés par d'autres et gardés comme témoignages.
Cordialement
Mireille
Dear Mireille,
I hope you speak English. I'm from Holland and my frensh is not so well. If you dont understand, I can ask my friend to ask my question in Frensh.
My sister is diagnosed with thymus carcinome. At this moment we try to find docters and treatments especially for this rare type of cancer. The cancer came back several times since 25 years. My sister now has a tumor in the veins near her heart. We need to find the best advice and the best doctors to choose a treatment.
Can you tell us about you ? Who treated you and how are you now ?
Kind regards,
Ellen Demirdag
Thanks for your message. I've written to you on your e-mail there is a moment now. I hope you'll receive it. I had a cancer and I have a new one but it isn't the same of your sister. I think the treatments are the same in all developped countries.
I am very well now. I was well treated, but I think corage is a great part of treatement. I hope for you and your family a geat courage.
Friendly
Mireille
Bonjour à tous!La maladie du crabe nous a tous touchés, nous touche ou nous touchera un jour. Je m'appelle Camille et cette année, je remercie avec mes proches l'Institut Curie ! Le 23 novembre prochain, une marche lumineuse aura lieu sur le champ de mars. Un ballon lumineux lancera un message d'espoir dans la nuit ! La nuit contre le cancer ! Bonne journée et bon courage à tous !!
Bonjour et merci pour ce message. Bon courage à tous.
Bonjour, je viens d'être opérée d un carcinome thymique. On ne me donne aucune statistique est-ce que vous pouvez me donner des infos ... J'ai la sensation que l'on ne me dit pas tout ... Je suis fatiguée, j'ai besoin de savoir même si c'est négatif. Je vous remercie. Je vous ai beaucoup lue et espère que vous allez bien
Merci
Bonjour Bridget,
Et merci de votre intérêt pour mon site.
Je comprends votre fatigue et votre réaction. C'est vrai que les médecins ne disent pas tout. Ils ont parfois peur de perturber davantage. D'autre part, aucun cancer n'est semblable à un autre. Difficile d'asséner un résultat. Il faut être prudent. Le pronostic est lié au degré d'extension tumorale.
C'est vrai aussi que les statistiques sont trompeuses car une seule personne peut ne pas suivre la règle générale. Ce ne sont que des chiffres et comme en politique, ces chiffres ne sont qu'une indication. Je pense en outre que " ne pas s'inquiéter outre mesure " donne plus de chances de réussite. De même qu'avoir un véritable " but " pour se battre....Moi-même, j'ai guéri d'un cancer, il y a 25 ans, qui avait un très mauvais pronostic pour moi, pour la maladie en général et encore de nos jours.
Le pronostic dans votre cas est réservé, à cause de la fréquence élevée (dans les statistiques encore ! ) de récidives ou de métastases pleurales, pulmonaires, ganglionnaires, osseuses, cérébrales ou hépatiques. Au stade 3 de ce cancer ( carcinome thymique ), le taux de survie à 5 ans serait d'à peu près 35%. D'autres disent 50 % et 35 % de chances de vivre 10 ans.
Cordialement
Mireille
Bonjour, On vient de me diagnostiquer un cancer de la prostate. Je souhaiterais suivre une curiethérapie, mais le produit injecté est de l' iode 125, cela me pose un problème car je suis allergique à l' iode. Malgré cette allergie, puis je envisager un traitement par curiethérapie avec de l' iridium 192.J' habite en Nouvelle Calédonie et nous n' avons pas de centre qui traite ces cancers par curiethérapie. On doit aller se faire soigner en Australie. Les techniques sont-elles les mêmes qu'en France? Merci Michel
Merci de faire confiance à mon site. Mais...Je ne peux me permettre de répondre à cette question. J'habite en France et je ne suis pas médecin. Il faut vous renseigner auprès de votre médecin ou d'un centre Australien
Une curiethérapie de la prostate consiste à mettre en place, à l’intérieur de la prostate, des sources radioactives, sous la forme de grains, de fils ou de microsources. Ces sources radioactives (iode 125 généralement, ou plus rarement iridium 192) émettent des rayonnements qui détruisent les cellules cancéreuses.
Mireille
Merci pour votre message.
Ou habitez vous à présent?
Comment vos enfants ont-ils vécu votre maladie?
J'aurais aussi aimé contacter les personnes qui ont écrit sur le forum. Je n'ai
pas accès à leur mail.
J'ai envoyé un message à "PATSY" du forum. Pas de réponse. Avez vous des
échanges autres avec ces "intervenantes" du forum?
Je vous remercie très sincèrement pour votre action sur ce blog.
Bien à vous
Héloise
J'habite dans le Sud Ouest
Mes enfants ont 30 ans et plus. Ils n'ont pas trop souffert dans la mesure où je ne leur avais pas dit que j'avais un cancer et que j'ai essayé de vivre normalement même lorsque je ne me sentais pas bien...
Je ne peux pas donner les mails des personnes du forum si elles ont masqué leur adresse volontairement.
Je réponds avec retard, mais en principe chaque fois aux messages envoyés
Amicalement
Tout d'abord, je vous signale que le site sur lequel vous avez écrit votre
message est périmé. Vous pouvez me joindre sur mon nouveau
site :
http://www.mireille33.fr/
et donc qui évolue sournoisement. Je ne peux pas vous dire plus que sur mon
site. J'ai été opérée en 88. J'avais 42 ans. C'était un cancer filtrant, donc
avancé. Les moyens n'étaient pas aussi fiables qu'aujourd'hui et pourtant j'ai
guéri. Que vous dire ? Certains réagissent à la chimio favorablement, d'autres
non. L'âge, l'envie de vivre, la famille sont d'un grand secours. J'ai abordé
mon cancer en ne croyant pas mes médecins qui me donnaient de 2 mois à 2 ans
de vie et j'ai eu raison. J'ai invité 2 fois mon médecin à manger chez moi...
pour fêter mes deux ans de rémission et mes 5 ans!!! . Je ne me suis jamais sentie
vulnérable à l'époque. Est-ce la raison ? J'avais des enfants encore jeunes.
J'ai vécu normalement et sans stress... Est-ce la raison ? Je ne sais.
Peut-être aujourd'hui je ne me sentirais pas de lutter ainsi. Je craignais les
corticoïdes qui me faisaient enfler la tête. J'ai été très malade aux dernières
chimios...mais je savais dès la 3 ième que j'avais favorablement réagi. Les
marqueurs diminuaient. Les rayons, le second look n'ont été que parer à toute
éventualité.
Bon courage et amicalement
Mireille
SENS SI SEULE. MON MARI A 2 ENFANTS D' UN PREMIER MARIAGE MAIS ON ne LES VOIT QUE
RAREMENT POUR QUELQUES HEURES ALORS QU ILS DEVRAIENT être là POUR AIDER LEUR DEMI-frère à SUPpORTER TOUT ça ; je suis lasse.
" Bonjour, non c'est très dur pour la personne qui aide de ne pas être
comprise; j'ai mon mari qui a un cancer des poumons depuis 2 ANS, C'EST L'ENFER
Je suis là, je voudrais l'aider plus, mais il est méchant et se laisse aller à être vulgaire avec moi et notre fils de 17ANS, il nous parle mal, mais avec
les autres il est plus sympa; je ne sais que faire : partir ou rester pour ne pas le laisse seul avec sa maladie; je ne sais si ce n'est finalement pas moi qui vais y laisser la peau ! Je suis tellement malheureuse."
Bonjour, je comprends votre problème. Vous seule et votre fils pouvez savoir comment il se comportait avant sa maladie, s'il y a eu changement notoire.
Cependant chaque personne a un comportement social. Lorsque les autres se présentent, ils restent pour lui des étrangers distants, il a donc un
comportement social envers eux : une sorte de masque en fonction des personnalités. Vous, vous êtes la famille, les proches et c'est vers vous que sa révolte " devant la maladie s'exprime.
Ce qui ne veut pas dire que vous devez tout accepter.
Un malade n'est pas méchant, sauf s'il l'a toujours été. Un malade est en
colère, révolté.
Dans votre cas, à mon avis, Il n'y a pas beaucoup de solutions. Je ne vois
qu'une solution intermédiaire qui n'est pas toujours possible, éloigner au
moins votre fils provisoirement. Et vous, pas totalement, de temps en temps, seulement pour lui faire sentir " votre manque ".
Si vous partez, vous l'abandonnez à encore plus de désespoir et de colère. Il risque de ne plus avoir la force de lutter..
Si vous restez, il faut vous expliquer et marquer des limites. à son
comportement. Devant une infirmière ou un médecin si vous voulez avoir plus de courage.
Je me souviens d'un film dont j'ai malheureusement oublié le titre... Un homme était devenu odieux envers sa famille depuis l'annonce de son cancer. Il l'a même quittée en prétendant la haïr. En réalité son but profond était de les éloigner de la douleur, les préparer à une séparation que cet homme jugeait inéluctable.
Bon courage et bien amicalement Mireille
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